問21號染色體三體怎么檢查

答21號染色體三體的篩查主要涉及驗血，也叫唐氏綜合征篩查，包括18三體篩查，主要是針對神經(jīng)管缺陷，然后可以在孕15-21周、孕中期或孕9-14周進行，主要是驗血，9-14周之前也可以進行nt檢測，也是21三體篩查的一部分。

問13號染色體三體是什么意思

答13號染色體三體，也稱為13-三體綜合征，是一種嚴(yán)重的染色體異常。它指的是在胚胎或胎兒的細(xì)胞中，第13號染色體出現(xiàn)了三條，而非正常的兩條。這種情況通常是由于遺傳因素所導(dǎo)致，并且會導(dǎo)致一系列的臨床癥狀，如頭皮缺損、小眼球、腭裂、鼻梁低平、面部扁平、智力低下、生長發(fā)育遲緩等。由于這些癥狀的嚴(yán)重性，如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)胎兒染色體是13三體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。此外，懷孕期間通過唐氏篩查、無創(chuàng)DNA篩查或羊水穿刺等方法可以檢測胎兒是否存在13-三體綜合征。

問13號染色體三體是什么意思

答

13號染色體三體，也被稱為13-三體綜合征，是一種嚴(yán)重的染色體異常疾病。它指的是在胚胎或胎兒的細(xì)胞中，第13號染色體出現(xiàn)了三條，而非正常的兩條。13號染色體是人體重要的遺傳物質(zhì)。正常情況下，13號染色體也是一對。但是，如果有13三體綜合征的胎兒，就會多出一條13號染色體，導(dǎo)致胎兒畸形。13三體綜合征患兒智力相對較低，且大多伴有小頭畸形，面部比較特殊，孕早期可能出現(xiàn)死胎。

問染色體檢查怎么做

答染色體檢查主要通過以下幾種方式進行： 1.外周血檢查：抽取靜脈血，對細(xì)胞進行一段時間的培養(yǎng)和測定，以篩查染色體異常。這種方法常用于檢查夫妻雙方是否為染色體異常攜帶者。 2.胎兒絨毛檢查：在孕早期（通常懷孕11~12周左右）進行，通過絨毛穿刺取樣，檢查胎兒是否有染色體疾病或隱藏性基因疾病。 3.羊水穿刺：在妊娠18~22周時進行，通過抽取羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，進行染色體分析。這種方法常用于產(chǎn)前診斷，特別是針對唐氏綜合征等染色體異常疾病。

問什么是同源染色體

答同源染色體是有絲分裂中期，看到的長度和著絲粒位置相同的兩條染色體，或減數(shù)分裂中的成對染色體。在不同時期，同源染色體有不同的表現(xiàn)形式，其中一條同源染色體來自父本，另一條來自母本，形狀、大小和結(jié)構(gòu)是相同的。同源染色體是生物遺傳學(xué)中的一個概念，無論是動物還是植物，不同的物種都會有染色體差異，以區(qū)分不同的物種和不同的基因。

問21號染色體三體有什么癥狀

答21號染色體三體的癥狀為平頭、平臉、頭發(fā)稀疏、鼻梁低、眼距寬、上斜裂、內(nèi)眥贅皮、耳朵小、上耳輪折疊、耳垂小或缺失。胖舌，經(jīng)常張嘴伸舌，流涎。牙齒發(fā)育不全，牙齒缺失，下頜小。普通的肉搏。骨盆發(fā)育不良，步態(tài)笨拙，智力低下，生長發(fā)育不良，身材矮小，肌張力低，患有生殖器發(fā)育不良。近50%的患者合并先天性心臟病，尤其是室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導(dǎo)管未閉。

問21染色體缺失原因

答21染色體缺失，高齡孕婦、家族遺傳史等都可能增加胎兒21染色體缺失的風(fēng)險。高齡孕婦的卵子老化，可能會導(dǎo)致減數(shù)分裂過程中染色體不分離，進而引發(fā)21染色體三體綜合征（即唐氏綜合征）。此外，環(huán)境因素如輻射、化學(xué)物質(zhì)暴露等也可能對染色體造成損傷，但其在21染色體缺失中的具體作用尚不完全清楚。

問染色體檢查主要是查什么

答染色體是遺傳信息的載體，主要檢查是否有染色體異?；蜻z傳性染色體疾病。對于成年人來說，一般抽血檢查就夠了，對于胎兒，可以在孕早期抽取絨毛進行檢查；妊娠中期可抽取羊水；孕晚期可以取臍帶血檢查胎兒的染色體。如果胎兒染色體異常，需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生要進一步評估胎兒是否可以保存，預(yù)后如何，是否會有一些不良后果。醫(yī)生分析后，夫妻雙方要考慮是否保留胎兒。

問雙y染色體是什么意思

答

正常男性最后一對染色體是46XY，雙Y染色體是指男性最后一對染色體是YY。

正常人會有23對染色體，其中第1-22對是常染色體，最后1對是性染色體。

雙Y染色體的男性會表現(xiàn)為身材高大，比同齡常人高0-5cm。同時也可能伴隨行為或性格上的問題，如沖動不穩(wěn)定、易怒等。但并不是所有雙Y染色體患者都會表現(xiàn)出明顯的癥狀。

問染色體檢查包括哪些檢查

答染色體檢查包括不孕不育、胎兒畸形、流產(chǎn)等疾病的原因。 1、可以通過抽取夫妻雙方的外周血進行染色體檢查，了解染色體的組成有無異常變化，從而對遺傳病做出一定的判斷，臨床上可用于不孕癥的調(diào)查。 2、通過染色體檢查，可以知道胎兒是否異常。根據(jù)基因檢查，明確胎兒是否有遺傳病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征等。 3、如果患者有稽留流產(chǎn)或習(xí)慣性流產(chǎn)，可進行絨毛病理活檢，了解染色體是否有異常改變。

問孕前染色體怎么檢查

答孕前檢查染色體需要通過抽血進行檢查。 對于有不健康懷孕或家族史的人，可以在懷孕前檢查染色體，從靜脈血中提取染色體，進行培養(yǎng)和核型分析。 染色體是人類的遺傳物質(zhì)，當(dāng)染色體出現(xiàn)問題時，可能會對后代的繁衍產(chǎn)生一定的影響，因此個體人群需要進行染色體檢查。如果染色體有問題，面對生育能力，可以通過產(chǎn)前診斷或輔助生殖技術(shù)輔助懷孕。 不是每個人都需要檢查染色體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下檢查。

問染色體檢查適用哪些人群

答染色體檢查適用人群如下： 1、發(fā)育異常、畸形、智力低下。 2、兩次或兩次以上流產(chǎn)及不孕夫婦。 3、性腺及外生殖器器發(fā)育出現(xiàn)異常者。 4、患有無精子癥或嚴(yán)重少精子癥的患者。 5、有染色體異常子女的夫婦。 6、原發(fā)性閉經(jīng)婦女。 7、長期接觸X射線、電離輻射、有毒化學(xué)品、孕期接觸輻射(需要注意的是電腦也有輻射)、抗腫瘤藥物等人員。 8、惡性循環(huán)血液腫瘤病患者。 9、35歲以上的孕婦。

問染色體檢查能查出什么

答染色體檢查主要用于診斷與染色體相關(guān)的遺傳疾病和先天性異常。具體來說，染色體檢查可以： 1.檢測染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）等，患者體內(nèi)存在額外的21號染色體。 2.識別染色體結(jié)構(gòu)異常：包括片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異常可能導(dǎo)致如貓叫綜合征等遺傳疾病。 3.篩查性染色體異常：如女性特納綜合征（缺失一條X染色體）和男性克氏綜合征（多出一條X染色體），這些異常會影響個體的生殖和發(fā)育功能。 4.遺傳病攜帶者篩查：通過檢測染色體上的特定基因突變，確定個體是否為遺傳病攜帶者。 5.腫瘤細(xì)胞染色體分析：在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，染色體檢查有助于分析腫瘤細(xì)胞的染色體特征，指導(dǎo)腫瘤的診斷和治療。

問21號染色體三體檢查有什么注意事項

答1、放松心情，注意規(guī)律作息，檢查前不要熬夜，不要過度勞累。 2、注意染色體檢查前禁止飲食，因為染色體檢查是空腹血。檢查前注意不要吃油膩的食物。 3、注意不要接觸有毒有害物質(zhì)，如輻射、病毒，避免發(fā)燒等。

問胎兒染色體怎么檢查

答胎兒染色體檢查可分為篩查和診斷。篩查包括孕婦血清學(xué)檢查，即唐氏篩查，或胎兒DNA無創(chuàng)產(chǎn)前篩查，這兩種檢查的結(jié)果可以表明胎兒染色體異常的風(fēng)險。如果孕婦的病史或上述檢查提示胎兒有染色體異常的高風(fēng)險，可在孕11-13 6周進行絨毛活檢或羊膜腔穿刺及羊水抽吸，如果錯過了上述時機，臍靜脈穿刺是可行的，可以對獲得的絨毛、羊水或臍帶血進行檢測，獲得胎兒染色體結(jié)果，從而確認(rèn)胎兒是否存在染色體異常。