問18號染色體三體有什么癥狀

答18三體孕婦沒有特殊癥狀。很明顯胎兒有問題和畸形，比如顱內(nèi)問題，四肢骨骼問題，甚至心臟問題，大腦問題。18三體的畸形是多發(fā)性畸形，b超可以看得很清楚。比如18三體的胎兒，出生時更明顯，有明顯的異常特征。一般是活不下來的，分娩后很快就會死亡。

問XYY染色體綜合征的小孩能正常生活嗎

答xyy綜合征又稱為超雄綜合征。主要的臨床特征是身高特別的高，智能低下、弱智，語言能力發(fā)育能力較晚、表達(dá)、敘述的能力差，脾氣暴躁、易激動、招惹和攻擊他人等表現(xiàn)?，F(xiàn)在也有認(rèn)為xyy綜合征病人除體貌和心理特征和常人有所不同外，其他方面無明確的不同。有的病人可以正常結(jié)婚生育，一小部分病人由于少精或無精患有不育癥。

問同源染色體與姊妹染色體有什么區(qū)別

答同源染色體和姊妹染色體的區(qū)別在于同源染色體是二倍體細(xì)胞中的染色體是成對存在的，一條來自父本，一條來自母本，形狀大小相同，在減數(shù)分裂前期配對，包含了相似的遺傳信息。而姊妹染色體由著絲粒連接的兩條相同的染色單體染色體被復(fù)制的細(xì)胞分裂間隔。

問染色體是什么

答

染色體是細(xì)胞在分裂過程中，遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，它們由DNA和蛋白質(zhì)緊密結(jié)合而成，以線性的雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，并高度折疊盤繞于細(xì)胞核內(nèi)。染色體攜帶了生物體生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，是遺傳信息的直接體現(xiàn)者。

在細(xì)胞分裂時，染色體能夠精確地自我復(fù)制，保證每個新生成的細(xì)胞都獲得與母細(xì)胞完全相同的遺傳信息。人類體細(xì)胞中共有23對染色體，其中22對為常染色體，男女共有，而第23對為性染色體，決定了男女的性別特征。

問同源染色體和姐妹染色體的區(qū)別是什么

答同源染色體和姐妹染色體的主要區(qū)別體現(xiàn)在： 1.來源與配對：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中成對存在的染色體，一個來自父體，一個來自母體，它們在減數(shù)分裂前期配對。而姐妹染色體，又稱姐妹染色單體，是由同一條染色體在細(xì)胞分裂的間期經(jīng)復(fù)制后形成的，由同一個著絲點(diǎn)連接著。 2.形態(tài)與結(jié)構(gòu)：同源染色體形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)一般相同，但姐妹染色單體雖然在形狀和大小上相同，但并非來自不同的父母體。 3.遺傳信息：同源染色體上常含有不同的等位基因，而姐妹染色單體的DNA序列則完全一致。 4.出現(xiàn)階段：同源染色體在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都有出現(xiàn)，而姐妹染色體主要在有絲分裂和減數(shù)分裂的特定階段出現(xiàn)。

問同源染色體和姐妹染色體的區(qū)別是什么

答1、分裂時期不同：姐妹染色單體是減數(shù)分裂過程中同源染色體的兩條不同染色體上的染色單體。出現(xiàn)在減數(shù)分裂前的中期；同源染色體指兩條大小和形狀相似的染色體。2、結(jié)構(gòu)不同：姐妹染色單體的有些片段可以互換和交叉交換，這也是基因重組的一種方式；同源染色體的這個染色體數(shù)目為著絲點(diǎn)數(shù)目。

問同源染色體和姐妹染色體的區(qū)別是什么

答同源染色體和姐妹染色體的區(qū)別有分裂時期不同、結(jié)構(gòu)不同等。 1、分裂時期不同：姐妹染色單體是減數(shù)分裂過程中同源染色體的兩條不同染色體上的染色單體。出現(xiàn)在減數(shù)分裂前的中期；同源染色體指兩條大小和形狀相似的染色體。 2、結(jié)構(gòu)不同：姐妹染色單體的有些片段可以互換和交叉交換，這也是基因重組的一種方式；同源染色體的這個染色體數(shù)目為著絲點(diǎn)數(shù)目。

問什么是染色體組

答染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)作，共同攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組具有以下幾個特點(diǎn)：1.非同源性：染色體組中的染色體彼此不是同源染色體，即它們來自不同的染色體對，不是通過復(fù)制產(chǎn)生的。2.形態(tài)和功能多樣性：染色體組中的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，各自承載著不同的遺傳信息。3.信息完整性：一個染色體組包含了控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，確保生物體能夠正常生存和繁衍。

問染色體怎么檢查

答

染色體檢查是遺傳學(xué)診斷的一種手段，用于評估染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的正常與否。檢查過程通常包括：

1、樣本采集：主要通過常規(guī)血液采集，獲取受檢者的外周靜脈血樣本。

2、細(xì)胞培養(yǎng)與DNA提?。涸跓o菌條件下分離白細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)，隨后提取DNA進(jìn)行分析。

3、分析技術(shù)：采用多種技術(shù)如染色體核型分析、熒光原位雜交、基因芯片分析等進(jìn)行檢測。核型分析通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)，熒光原位雜交和基因芯片則利用分子生物學(xué)手段對特定序列進(jìn)行精確的檢測。

如有染色體異常相關(guān)疑慮，建議及時就醫(yī)。

問XYY染色體綜合征有哪些癥狀

答xyy綜合征又稱為超雄綜合征。主要的臨床特征是身高特別的高，智能低下、弱智，語言能力發(fā)育能力較晚、表達(dá)、敘述的能力差，脾氣暴躁、易激動、招惹和攻擊他人等表現(xiàn)?，F(xiàn)在也有認(rèn)為xyy綜合征病人除體貌和心理特征和常人有所不同外，其他方面無明確的不同。病人可以正常結(jié)婚生育，一小部分病人由于少精或無精患有不育癥。

問21號染色體三體嚴(yán)重嗎

答21號染色體三體是一種嚴(yán)重的先天性疾病，又稱唐氏綜合征，是由染色體結(jié)構(gòu)畸變引起的多器官多系統(tǒng)異常疾病。特點(diǎn)是智力發(fā)育遲緩，身體發(fā)育遲緩，臉型特別。表現(xiàn)為嗜睡、進(jìn)食困難、眼距寬、眼裂小、斜側(cè)眼、鼻梁低、外耳小、硬腭窄、舌從口中伸出、流涎；骨齡滯后于年齡，身材矮小，頭圍比正常人小，出牙延遲，頭發(fā)稀疏，四肢短小。

問21號染色體三體是什么

答21號染色體三體又稱唐氏綜合征，是一種常染色體疾病，其發(fā)病率隨著母親生育年齡的增加而增加。尤其是母親年齡大于35歲時，發(fā)病率明顯增高，可達(dá)1/360。這種病的主要特征是智力低下，有特殊的特征，如鼻梁低、眼距寬、眼裂小、耳朵小、經(jīng)常張口吐舌等。生長發(fā)育遲緩可伴有多種畸形，約50%的患病兒童伴有先天性心臟病，還可有胃腸道畸形、肛門、唇裂、腭裂、多指畸形等。

問18號染色體是什么

答18號染色體，染色體的名字，是所有染色體中基因密度最低的，很多遺傳病都與18號染色體的異常有關(guān)。18號染色體異常時，表現(xiàn)為低出生體重、馬蹄內(nèi)翻足、小頭畸形、大嘴等。產(chǎn)前檢查要按時做，篩查胎兒異常，如果孕期確定胎兒屬于18號染色體異常，要積極引產(chǎn)。

問21號染色體三體怎么檢查

答21號染色體三體的篩查主要涉及驗血，也叫唐氏綜合征篩查，包括18三體篩查，主要是針對神經(jīng)管缺陷，然后可以在孕15-21周、孕中期或孕9-14周進(jìn)行，主要是驗血，9-14周之前也可以進(jìn)行nt檢測，也是21三體篩查的一部分。

問13號染色體三體是什么意思

答13號染色體三體，也稱為13-三體綜合征，是一種嚴(yán)重的染色體異常。它指的是在胚胎或胎兒的細(xì)胞中，第13號染色體出現(xiàn)了三條，而非正常的兩條。這種情況通常是由于遺傳因素所導(dǎo)致，并且會導(dǎo)致一系列的臨床癥狀，如頭皮缺損、小眼球、腭裂、鼻梁低平、面部扁平、智力低下、生長發(fā)育遲緩等。由于這些癥狀的嚴(yán)重性，如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)胎兒染色體是13三體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。此外，懷孕期間通過唐氏篩查、無創(chuàng)DNA篩查或羊水穿刺等方法可以檢測胎兒是否存在13-三體綜合征。