T13、T18、T21都查哪些病種

　　T13、T18、T21分別是查13-三體綜合征、18三體綜合征和唐氏綜合征的染色體異常。這些染色體異常通常通過(guò)產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷進(jìn)行檢測(cè)，以確定胎兒是否存在這些綜合征。

　　1、13-三體綜合征

　　13-三體綜合征是由于13號(hào)染色體的三體性引起的，特征包括智力發(fā)育遲緩、先天性心臟病、面部畸形、眼睛和耳朵的異常、多指或多趾等。

　　2、18三體綜合征

　　18三體綜合征是18號(hào)染色體的三體性引起的，其特征有智力發(fā)育遲緩、心臟畸形、生長(zhǎng)遲緩、低出生體重、手指異常等。

　　3、唐氏綜合征

　　唐氏綜合征是21號(hào)染色體的三體性引起的，具有智力發(fā)育遲緩、心臟畸形、肌肉松弛等特征。

　　這些檢查通常在妊娠期間進(jìn)行，可監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況。