多發(fā)性神經纖維瘤病的確是一種遺傳性疾病。

它屬于常染色體顯性遺傳病，這意味著只要一個父母攜帶突變基因，孩子就有50%的概率繼承該突變，并可能患上多發(fā)性神經纖維瘤病。

多發(fā)性神經纖維瘤病是由NF1基因突變引起的，這種基因突變導致神經細胞過度生長，形成腫瘤。它常累及起源于外胚層的器官，如神經系統(tǒng)、眼和皮膚等，是常見的神經皮膚綜合征之一。

雖然多發(fā)性神經纖維瘤病具有遺傳性，但并非所有攜帶突變基因的人都會發(fā)病。因此，對存在家族史的人，建議進行基因檢測，并采取相應措施來降低患病風險。