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小兒纖維性骨營養(yǎng)不良綜合征

得了小兒腎病綜合征能正常上學(xué)嗎}

得了小兒腎病綜合征能正常上學(xué)嗎

如果小兒腎病綜合征遵醫(yī)囑服用氫氯噻嗪片、厄貝沙坦片等,同時(shí)調(diào)整飲食,減少高蛋白、高油脂等食物的攝入,預(yù)后良好,一般不會影響患者正常生活,可以正常上學(xué)。如果疾病處于急性發(fā)作期,不建議患者上學(xué),因?yàn)榧毙园l(fā)作期出現(xiàn)的水腫、高脂血癥等需要臥床休息。

2023-05-16
2518播放
Ganser綜合征是什么}

Ganser綜合征是什么

Ganser綜合征是指甘瑟綜合征,是一種罕見的精神疾病,屬于精神病性障礙的一種。甘瑟綜合征的主要特征是患者表現(xiàn)出一系列特殊的行為和思維異常,包括模仿、錯誤回答、思維障礙、虛假感知等,建議及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生或精神健康專家以進(jìn)行評估。

2023-09-07
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Chandler綜合征}

Chandler綜合征

Chandler綜合征通常指虹膜角膜內(nèi)皮綜合征。一般情況下,虹膜角膜內(nèi)皮綜合征是由角膜內(nèi)皮異常所引起的一組疾病,可通過藥物治療、手術(shù)治療的方式進(jìn)行改善。虹膜角膜內(nèi)皮綜合征是由角膜內(nèi)皮異常所引起的一組疾病。

2023-09-05
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馬凡綜合征嚴(yán)重嗎}

馬凡綜合征嚴(yán)重嗎

馬凡綜合征即馬方綜合征,通常情況下,馬方綜合征是一種比較嚴(yán)重的遺傳性疾病,尤其是當(dāng)其并發(fā)心血管、神經(jīng)系統(tǒng)疾病時(shí),可能會有致死風(fēng)險(xiǎn)。馬方綜合征是一種常染色體顯性遺傳的結(jié)締組織病,典型癥狀為四肢細(xì)長、關(guān)節(jié)過度活動、脊柱側(cè)凸等骨骼系統(tǒng)的改變。

2025-01-02
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Frey綜合征是什么}

Frey綜合征是什么

Frey綜合征一般指耳顳綜合征,是耳顳神經(jīng)損傷后出現(xiàn)的一組癥狀。耳顳綜合征一般發(fā)生在腮腺手術(shù)后,發(fā)病原因是被切斷的耳顳神經(jīng)和原支配腮腺分泌功能的副交感神經(jīng)纖維再生時(shí),與被切斷的原支配汗腺和皮下血管的交感神經(jīng)末梢發(fā)生錯位連接愈合。

2023-07-25
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馬凡綜合征一定有手指征嗎}

馬凡綜合征一定有手指征嗎

馬凡綜合征即馬方綜合征,手指征是馬方綜合征常見的骨骼系統(tǒng)異常表現(xiàn)之一,但并不是所有患者都一定有手指征。但該病癥的臨床表現(xiàn)具有多樣性,不同患者的基因突變類型和病情進(jìn)展速度也可能存在差異。因此,并非所有馬凡綜合征患者都會出現(xiàn)手指征。

2025-01-02
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營養(yǎng)不良怎么辦}

營養(yǎng)不良怎么辦

營養(yǎng)不良可能是飲食結(jié)構(gòu)不合理、不良生活習(xí)慣、消化吸收障礙、慢性胃炎、糖尿病等引起的,可根據(jù)不同的情況進(jìn)行改善。建議及時(shí)前往醫(yī)院就診,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。長期偏食、挑食或飲食單一,導(dǎo)致身體無法獲取足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。

2024-12-02
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先天性風(fēng)疹綜合征的臨床表現(xiàn)有哪些}

先天性風(fēng)疹綜合征的臨床表現(xiàn)有哪些

一般情況下,先天性風(fēng)疹綜合征的臨床表現(xiàn)包括眼部異常、心臟畸形、聽力障礙、神經(jīng)系統(tǒng)異常、生長發(fā)育遲緩等。如果出現(xiàn)不適,建議及時(shí)就醫(yī)。先天性風(fēng)疹綜合征患兒需密切觀察病情變化,加強(qiáng)營養(yǎng)支持,注意預(yù)防感染,定期進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練和體檢。

2024-11-12
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Fires綜合征發(fā)病原因有哪些}

Fires綜合征發(fā)病原因有哪些

一般情況下,F(xiàn)ires綜合征是指馬方綜合征,其發(fā)病病因與營養(yǎng)不良、高強(qiáng)度運(yùn)動、遺傳、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病等因素有關(guān)。建議患者按照醫(yī)囑對癥治療。如果患者出現(xiàn)不適癥狀,建議及時(shí)前往醫(yī)院就診,以免耽誤病情。

2023-09-28
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馬凡綜合征有哪些外貌特征}

馬凡綜合征有哪些外貌特征

一般情況下,馬凡氏綜合征即馬方綜合征,馬方綜合征通常情況下可能有四肢細(xì)長、眼部病變、脊柱側(cè)彎、頭部異常、頭部異常等外貌特征。而在日常生活中,建議馬方綜合征患者攝入足夠的營養(yǎng)物質(zhì),有助于促進(jìn)身體的健康。

2025-01-04
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新生兒羊水吸入綜合征嚴(yán)重嗎}

新生兒羊水吸入綜合征嚴(yán)重嗎

新生兒羊水吸入綜合征是否嚴(yán)重,需根據(jù)實(shí)際情況判斷。若病情輕微,可能不嚴(yán)重;若病情較重,則比較嚴(yán)重。建議及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。出現(xiàn)了新生兒羊水吸入綜合征,需要及時(shí)進(jìn)行吸氧治療,幫助新生兒保持呼吸道暢通,有助于維護(hù)新生兒的身體健康。

2024-07-30
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馬凡綜合征是完全顯性嗎}

馬凡綜合征是完全顯性嗎

馬凡綜合征即馬方綜合征,馬方綜合征不是完全顯性遺傳,而是屬于不完全顯性基因遺傳,只要攜帶一個(gè)致病基因,個(gè)體就有發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。有家族史的人群,建議進(jìn)行基因檢測以明確自身是否攜帶異常基因,并密切關(guān)注身體變化以早期發(fā)現(xiàn)和治療相關(guān)并發(fā)癥。

2024-12-31
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腎病綜合征能喝奶粉嗎}

腎病綜合征能喝奶粉嗎

 一般情況下,腎病綜合征患者是能喝奶粉的,但需注意適量和避免高磷奶粉。腎病綜合征是一種的腎臟疾病,其特征是腎小球?yàn)V過膜受損,導(dǎo)致蛋白質(zhì)異常流失到尿液中。奶粉中的蛋白質(zhì)有助于增加腎病綜合征患者的營養(yǎng)供給,適量攝入可以為患者提供必需的蛋白質(zhì)。

2023-12-22
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馬凡綜合征是天生的嗎}

馬凡綜合征是天生的嗎

馬凡綜合征即馬方綜合征,是天生的一種常染色體顯性遺傳疾病,屬于先天性基因缺陷。如有異常,建議及時(shí)就醫(yī)。馬方綜合征的患病是由于纖維素原基因缺陷,這種缺陷導(dǎo)致結(jié)締組織伸展過度,進(jìn)而引發(fā)疾病。通常情況下,這種基因缺陷是先天性的。

2024-12-31
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馬凡綜合征有哪些特征}

馬凡綜合征有哪些特征

一般情況下,馬凡綜合征即馬方綜合征,馬方綜合征可能存在皮膚表現(xiàn)、關(guān)節(jié)松弛、高度近視、脊柱異常、心血管系統(tǒng)異常等特征。若出現(xiàn)感染馬方綜合征的癥狀,建議及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行針對性治療。在日常生活中,建議多休息。

2025-01-02
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Horner綜合征是什么意思}

Horner綜合征是什么意思

一般情況下,Horner綜合征通常是指霍納綜合征?;艏{綜合征是一種臨床表現(xiàn),并不是一個(gè)單獨(dú)的疾病?;艏{綜合征是由于交感神經(jīng)中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞,引起瞳孔縮小、但對光反應(yīng)正常。病側(cè)眼球內(nèi)陷、上瞼下垂。

2023-09-05
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腎病綜合征引起的小腿發(fā)白怎么回事,怎么辦}

腎病綜合征引起的小腿發(fā)白怎么回事,怎么辦

一般情況下,腎病綜合征引起的小腿發(fā)白可能與皮膚血液循環(huán)減少、貧血、下肢靜脈血栓形成、營養(yǎng)不良性水腫、腎功能不全等原因有關(guān)??稍卺t(yī)生的指導(dǎo)下采用一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等方法進(jìn)行治療。平時(shí)應(yīng)均衡飲食,攝入富含營養(yǎng)的食物。

2025-01-22
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馬凡綜合征是先天還是后天病}

馬凡綜合征是先天還是后天病

馬凡綜合征即馬方綜合征。一般情況下,馬方綜合征是先天性疾病。如有需要,建議及時(shí)就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。馬方綜合征是一種常染色體顯性遺傳疾病,其發(fā)病與基因突變相關(guān)。這種疾病的患病是由于纖維素原基因缺陷,進(jìn)而引發(fā)疾病。

2025-01-13
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灼口綜合征有哪些癥狀}

灼口綜合征有哪些癥狀

灼口綜合征是一種口腔疾病,主要發(fā)生在口腔黏膜。一般情況下,灼口綜合征可能有持續(xù)性口腔燒灼感、味覺改變、口干、焦慮、吞咽困難等癥狀。如果患有灼口綜合征,可以遵醫(yī)囑使用維生素B1片、葉酸片、加巴噴丁膠囊等藥物治療。

2024-06-19
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淋巴綜合征是什么意思}

淋巴綜合征是什么意思

淋巴綜合征可能是指黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征,是一種多發(fā)于全身血管炎性病變?yōu)橹饕±砀淖兊募毙园l(fā)熱性出疹性疾病。黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征又稱川崎病,多發(fā)于嬰幼兒,臨床表現(xiàn)是持續(xù)發(fā)熱、不同程度的口腔黏膜炎、多形性皮疹、草莓舌以及頸淋巴結(jié)腫大等為特征。

2023-06-06
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