郎-奧韋綜合征

郎-奧韋綜合征
(遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥) 郎-奧韋綜合征(Renda-Osler-WeberSyndrome)也稱遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、Babington病、Goldstein綜合征,本病系由于血管壁的發(fā)育異常所引起的一種遺傳性疾病,其典型的病變?yōu)槠つw及粘膜出現(xiàn)鮮紅色或紫紅色的毛細(xì)血管或小血管擴(kuò)張,從...[詳情]
別名:遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
是否醫(yī)保:否
發(fā)病部位:血液血管
掛號(hào)科室:血液內(nèi)科
傳染性:是
治療方法:
治愈率: 50-70%
治療周期:2-3個(gè)月
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
典型癥狀:結(jié)節(jié) 肚子疼 大便黑色
臨床檢查: CT檢查 放射性核素腎掃描 腸鏡
并發(fā)癥:艾滋病 貧血
多發(fā)人群: 女性,男性,兒童,老年
常用藥品:
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李靜麗 副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院呼吸與危重醫(yī)學(xué)科2024-04-11
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楊梓琪 主治醫(yī)師
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