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復方托吡卡胺滴眼液

復方托吡卡胺滴眼液

處方藥
適應癥:

用于診斷及治療為目的的散瞳和調節(jié)麻痹。

主要成份:

每瓶含托吡卡胺25mg,鹽酸去氧腎上腺素25mg。

功能主治:

檢查用散瞳及調節(jié)麻痹劑。

檢查用散瞳及調節(jié)麻痹劑。
用法用量:

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同散瞳作用,減少用藥量及減輕不良反應的功效。1.散瞳檢查:本品滴入結膜囊,一次1滴,間隔5分鐘再滴第2次。本品滴眼后5~10分鐘開始散瞳,15~20分鐘瞳孔散得最大。約維持一個半小時后開始縮瞳,5~10小時瞳孔恢復至滴藥前水平。2.屈光檢查:應用本品每5分鐘滴眼一次,連續(xù)滴4次,20分鐘后可作屈光檢查。考慮殘余調節(jié)力的存在,故不太適于12歲以下的少年兒童散瞳驗光。

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同散瞳作用,減少用藥量及減輕不良反應的功效。1.散瞳檢查:本品滴入結膜囊,一次1滴,間隔5分鐘再滴第2次。本品滴眼后5~10分鐘開始散瞳,15~20分鐘瞳孔散得最大。約維持一個半小時后開始縮瞳,5~10小時瞳孔恢復至滴藥前水平。2.屈光檢查:應用本品每5分鐘滴眼一次,連續(xù)滴4次,20分鐘后可作屈光檢查。考慮殘余調節(jié)力的存在,故不太適于12歲以下的少年兒童散瞳驗光。
批準文號:

國藥準字J20150137

生產企業(yè):

Santen Oy

藥品說明書

藥品名稱

復方托吡卡胺滴眼液

成份

每瓶含托吡卡胺25mg,鹽酸去氧腎上腺素25mg。

功能主治

檢查用散瞳及調節(jié)麻痹劑。

用法用量

一般臨床常用0.5%托吡卡胺與0.5%鹽酸去氧腎上腺素混合滴眼劑,兩藥合用有協(xié)同散瞳作用,減少用藥量及減輕不良反應的功效。1.散瞳檢查:本品滴入結膜囊,一次1滴,間隔5分鐘再滴第2次。本品滴眼后5~10分鐘開始散瞳,15~20分鐘瞳孔散得最大。約維持一個半小時后開始縮瞳,5~10小時瞳孔恢復至滴藥前水平。2.屈光檢查:應用本品每5分鐘滴眼一次,連續(xù)滴4次,20分鐘后可作屈光檢查??紤]殘余調節(jié)力的存在,故不太適于12歲以下的少年兒童散瞳驗光。

不良反應

偶見眼局部刺激癥狀。亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高,由于去氧腎上腺素本身具有降眼壓的作用將不會造成視神經(jīng)的損害。

禁忌

未手術的閉角型青光眼患者禁用。

注意事項

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用,必要時測量眼壓或用縮瞳藥。2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。3.出現(xiàn)過敏癥狀或眼壓升高應停用。4.本品滴眼有作用強、起效快、持續(xù)時間短的特點,但瞳孔散大后約有5~10小時的畏光及近距離閱讀困難的現(xiàn)象。5.滴眼后應壓迫淚囊部2~3分鐘,以防經(jīng)鼻粘膜吸收過多引發(fā)全身不良反應。6.溶液變色或有沉淀時勿再使用。

藥物相互作用

與單胺氧化酶抑制劑或三環(huán)類抗抑郁劑同時應用可引起血壓明顯增高。

藥理作用

本品由托吡卡胺及鹽酸去氧腎上腺素組成。托吡卡胺具有阿托品樣的副交感神經(jīng)抑制作用,藥物吸收后可引起散瞳及調節(jié)麻痹,鹽酸去氧腎上腺素具有交感神經(jīng)興奮作用,吸收后表現(xiàn)為散瞳及局部血管收縮。

規(guī)格

1毫升:托吡卡胺5毫克與鹽酸去氧腎上腺素5毫克

包裝規(guī)格

10ml/支/盒,10ml/支/盒,10ml+1.2g*30s*1瓶/套,10ml+1000mg*30s/套,10ml+1.2g*30s*1瓶/套,10ml/支/盒

有效期

24月

執(zhí)行標準

批準文號

國藥準字J20150137

生產企業(yè)

企業(yè)名稱:Santen Oy

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