21三體綜合征和18三體綜合征的區(qū)別

　　通常情況下，21三體綜合征和18三體綜合征可能在染色體異常、臨床表現(xiàn)、遺傳方式、診斷方法、預后情況等方面有區(qū)別。分析如下：

　　1.染色體異常：21三體綜合征是第21號染色體多了一條，即患者體內(nèi)存在三條21號染色體，而正常人只有兩條。18三體綜合征則是第18號染色體多了一條，即患者體內(nèi)存在三條18號染色體。

　　2.臨床表現(xiàn)：21三體綜合征可能出現(xiàn)特殊面容、智力異常、體格發(fā)育異常等癥狀。而18三體綜合征一般會伴有先天性心臟病、發(fā)育遲緩、外貌異常等癥狀。

　　3.遺傳方式：21三體綜合征既可由新的單親二體形成，也可由父母的一方將其畸變的配子傳遞給下一代。18三體綜合征主要通過新發(fā)突變的方式獲得。

　　4.診斷方法：21三體綜合征主要通過無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺進行確診。18三體綜合征則需要通過絨毛取樣術(shù)獲取胎兒細胞并分析其染色體結(jié)構(gòu)來確定診斷。

　　5.預后情況：21三體綜合征需要長期醫(yī)療護理，生活質(zhì)量較差。18三體綜合征經(jīng)過適當?shù)闹委熀椭С?，其生存質(zhì)量可以得到改善，甚至接近正常水平。

　　建議孕婦在孕期進行產(chǎn)前檢查，可以早期發(fā)現(xiàn)并及時處理相關(guān)問題。