地中海性貧血是由于什么導致的

　　一般情況下，地中海性貧血是由遺傳因素、長期感染、缺鐵性貧血、β珠蛋白基因突變、α珠蛋白基因缺失或突變等導致的。建議及時就醫(yī)，明確病因后，在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行對癥治療。具體分析如下:

　　1、遺傳因素

　　地中海性貧血具有很強的遺傳性，通常由父母雙方的基因缺陷共同導致。當父母雙方均為地中海性貧血基因攜帶者時，他們的子女患病風險會更高?？梢酝ㄟ^遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等方法，避免地中海性貧血患兒的出生。

　　2、長期感染

　　特別是一些病毒或細菌感染可能直接影響血紅蛋白的合成和紅細胞的功能。除了地中海性貧血的癥狀外，還可能伴有發(fā)熱、乏力、食欲不振等感染癥狀?；颊呖稍卺t(yī)生的指導下使用阿莫西林膠囊、頭孢克肟膠囊、鹽酸左氧氟沙星片等藥物進行治療。

　　3、缺鐵性貧血

　　鐵需求增多、鐵攝入不足引起的缺鐵性貧血，會影響血紅蛋白的合成和紅細胞的生成。所以缺鐵性貧血可能誘發(fā)或加重地中海性貧血的癥狀。通常會伴有口腔黏膜蒼白、乏力等癥狀。患者可在醫(yī)生的建議下使用復方硫酸亞鐵顆粒、右旋糖酐鐵片、富馬酸亞鐵片等藥物進行治療。

　　4、β珠蛋白基因突變

　　β珠蛋白基因位于人類第11號染色體上，當該基因發(fā)生突變時，β珠蛋白鏈合成減少或完全缺失，導致血紅蛋白A合成異常，也會出現(xiàn)以上癥狀。通常會伴隨黃疸、生長遲緩等癥狀。需要聽從醫(yī)生建議使用益氣養(yǎng)血口服液、維生素B12片、葉酸片等藥物進行治療。

　　5、α珠蛋白基因缺失或突變

　　α珠蛋白基因位于人類第16號染色體上，編碼α珠蛋白鏈。當α珠蛋白基因發(fā)生缺失或突變時，α珠蛋白鏈合成減少，導致血紅蛋白A、胎兒血紅蛋白和血紅蛋白A2中α珠蛋白鏈不足，最終也會形成地中海性貧血。還會出現(xiàn)脾臟腫大、骨骼畸形等癥狀?；颊咝枳襻t(yī)囑使用地拉羅司分散片、白消安注射液、人凝血酶原復合物等藥物進行治療。

　　平時需注意均衡飲食，增加鐵質(zhì)及維生素攝入，避免長期感染，定期進行健康檢查，以預防地中海性貧血的發(fā)生或加重。