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失血性細胞綜合癥是什么病

2023-11-09來源:彩牛養(yǎng)生   

導(dǎo)讀一般情況下,失血性細胞綜合癥指的是嗜血細胞綜合癥,是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病。嗜血細胞綜合癥是一種由遺傳性或獲得性免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)綜合癥。如果患者出現(xiàn)不適癥狀,建議及時前往醫(yī)院就診,以免耽誤病情。...

  一般情況下,失血性細胞綜合癥指的是嗜血細胞綜合癥,是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病。具體分析如下:

  嗜血細胞綜合癥是一種由遺傳性或獲得性免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)綜合癥。主要原因是細胞毒殺傷細胞及NK細胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙,單核巨噬系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖,產(chǎn)生大量炎癥細胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合癥。其特征包括發(fā)熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三酯、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白,并在骨髓、脾臟或淋巴結(jié)活檢中發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。

  嗜血細胞綜合癥需要長期治療改善,患者可以遵醫(yī)囑使用依托泊苷注射液、注射用阿昔洛韋聯(lián)合環(huán)孢素膠囊等藥物治療改善,病情嚴重者可在醫(yī)生指導(dǎo)下采取骨髓移植術(shù)治療,部分患者也可通過免疫治療改善。

  如果患者出現(xiàn)不適癥狀,建議及時前往醫(yī)院就診,以免耽誤病情。

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