懷孕初期NT怎么檢查
導(dǎo)讀通常情況下，懷孕初期NT檢查是判斷胎兒有無(wú)結(jié)構(gòu)畸形以及染色體畸形的重要指標(biāo)。是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸后皮膚的皺褶厚度，并且與正常的NT檢查厚薄標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對(duì)比。懷孕初期NT檢查通常在懷孕12周-14周的時(shí)候進(jìn)行。...
通常情況下，懷孕初期NT檢查是判斷胎兒有無(wú)結(jié)構(gòu)畸形以及染色體畸形的重要指標(biāo)。是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸后皮膚的皺褶厚度，并且與正常的NT檢查厚薄標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對(duì)比。具體分析如下：
懷孕初期NT檢查通常在懷孕12周-14周的時(shí)候進(jìn)行，這項(xiàng)檢查是通過(guò)超聲波檢查胎兒頸部的透明層來(lái)測(cè)量厚度。醫(yī)生會(huì)使用一種專門的超聲探頭，放在孕婦的腹部上，來(lái)測(cè)量胎兒頸部背面透明層的厚度，與正常的NT檢查厚薄標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對(duì)比。正常情況下NT值應(yīng)小于2.5mm，如果NT值介于2.5-3.0mm之間，則屬于臨界增厚，患者應(yīng)進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA及系統(tǒng)B超。若NT值超過(guò)3.0mm，屬于NT增厚，測(cè)量值越大，表示胎兒唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)也越大。應(yīng)及時(shí)做羊水穿刺，來(lái)明確胎兒是否有染色體問(wèn)題。
綜上所述，懷孕初期NT檢查主要是檢查胎兒頸后皮膚的皺褶厚度，注意如果檢查結(jié)果出現(xiàn)異常，一定要配合醫(yī)生做進(jìn)一步檢查。
