神經(jīng)纖維瘤17號和22號的區(qū)別

　　神經(jīng)纖維瘤17號和22號在疾病性質、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面有區(qū)別，若出現(xiàn)相關癥狀，建議在醫(yī)生指導下進行明確診斷，進而開展后續(xù)治療。

　　1、疾病性質

　　神經(jīng)纖維瘤17號主要由人體的第17號染色體片段缺失所引起的；神經(jīng)纖維瘤22號是由22號染色體基因突變，使神經(jīng)細胞發(fā)育異常，引起多系統(tǒng)的損害。

　　2、臨床表現(xiàn)

　　神經(jīng)纖維瘤17號的患者臨床癥狀為皮膚松弛、色素沉著等癥狀，少數(shù)患者會并發(fā)脊柱側彎；神經(jīng)纖維瘤22號可能會出現(xiàn)多個牛奶、咖啡樣色素斑，腋窩和腹股溝有雀斑、視神經(jīng)角化瘤、骨改變明顯等癥狀。

　　3、治療方法

　　神經(jīng)纖維瘤17號可以在醫(yī)生指導下遵醫(yī)囑服用沙利度胺片、布洛芬緩釋膠囊等藥物進行治療；神經(jīng)纖維瘤22號可以遵醫(yī)囑使用拉帕替尼片、雙氯芬酸鈉緩釋片等藥物進行治療。

　　神經(jīng)纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經(jīng)纖維瘤病的人應特別注意，如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療，平時也要保持正常的工作和休息。