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先天性心臟病是指在胚胎發(fā)育時(shí)期,心臟及大血管的形成障礙引起的局部解剖結(jié)構(gòu)異常,或出生后應(yīng)該自動(dòng)關(guān)閉的通道未能閉合,這些通道在胎兒屬正常的,這些病吶,統(tǒng)稱(chēng)為先天性心臟病。
臨床上一般將先天性心臟病分為三大類(lèi)。
第一類(lèi),是左向右分流型,也叫潛伏紫紺型,正常情況下不出現(xiàn)紫紺,當(dāng)劇哭、疾病后期情況下,則可使血液自右向左分流而出現(xiàn)暫時(shí)性紫紺,如室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、房間隔缺損等。
二、右向左分流型,也叫紫紺型,某些原因使血流從右向左分流時(shí),或因大動(dòng)脈起源異常,使大量靜脈血流進(jìn)入心臟左側(cè),均可出持續(xù)性的紫紺,如法洛四聯(lián)癥和大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等。
第三,是無(wú)分流型,也叫無(wú)紫紺型,即心臟左右兩側(cè)或大血管之間無(wú)異常通路或分流,如肺動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈瓣狹窄和主動(dòng)脈縮窄等。