汗手掛什么科
2024-07-01 14485次瀏覽
現(xiàn)在天熱以后握鼠標(biāo)就容易出汗，現(xiàn)在汗手也特別明顯，想著去調(diào)理一下，想問一下汗手掛什么科？
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院
汗手癥，也稱為手汗癥，是一種常見的局限性多汗癥，表現(xiàn)為手掌部位出汗過多。對于汗手癥患者，可以根據(jù)癥狀選擇以下科室就診：
1.皮膚科：由于汗手癥屬于皮膚病范疇，患者可以選擇皮膚科就診。皮膚科醫(yī)生可能會通過皮膚鏡檢查或組織活檢來評估手掌部位的異常分泌情況。
2.內(nèi)分泌科：由于汗手癥可能與內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)，如甲狀腺功能亢進(jìn)等，患者也可以選擇內(nèi)分泌科就診。內(nèi)分泌科醫(yī)生可能會進(jìn)行血液激素水平檢測、血糖測試以及甲狀腺功能檢查等，以排除潛在的內(nèi)分泌紊亂因素。
3.神經(jīng)內(nèi)科：部分患者可能存在自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙，導(dǎo)致出汗異常增多，此時可考慮去神經(jīng)內(nèi)科就診。神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生可能會安排進(jìn)行腦電圖、肌電圖等檢查，以評估是否存在神經(jīng)系統(tǒng)異常。
汗手癥患者可以根據(jù)自身癥狀和醫(yī)生的建議，選擇適合的科室就診，以便進(jìn)行正確的診斷和治療。
2024-07-01 11:16
-
問唐篩主要檢查什么項(xiàng)目
答
唐篩，全稱唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查。主要用于評估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)，如唐氏綜合癥21三體綜合癥、愛德華氏綜合癥18三體綜合癥和帕陶氏綜合癥13三體綜合癥等。唐篩主要包括項(xiàng)目有：
1.超聲檢查，通常在孕11-13周進(jìn)行，主要觀察胎兒頸項(xiàng)透明層NT和鼻骨等，評估胎兒是否存在異常。
2.血清篩查，分為孕早期篩查孕9-13周和孕中期篩查孕15-20周。通過抽取孕婦血液，檢測甲胎蛋白、游離雌三醇和人絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)，這些指標(biāo)水平與胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。
3.外周血胎兒游離DNA檢測，若血清生化篩查顯示孕婦處于高危狀態(tài)，則進(jìn)一步進(jìn)行外周血胎兒游離DNA檢測，通常在孕12-26周進(jìn)行，可進(jìn)一步明確胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
4.羊水穿刺，高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，可能需要進(jìn)行羊水穿刺孕期14-16周或絨毛采樣孕期7-10周，以獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析，從而判斷胎兒是否存在染色體異常。
唐篩結(jié)果僅能提供風(fēng)險(xiǎn)評估，而非確診。如結(jié)果異常，需進(jìn)一步進(jìn)行侵入性檢查以明確診斷。
-
問唐氏篩查都查些什么
答
唐氏篩查主要是通過抽取孕婦的外周血進(jìn)行檢測，以評估胎兒是否存在遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。具體來說，它主要檢查以下幾個方面：
1.生化指標(biāo)：包括孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）和游離雌三醇（uE3）等物質(zhì)的濃度。這些指標(biāo)的水平變化與胎兒是否患有唐氏綜合征（21三體綜合征）、18三體綜合征及神經(jīng)管缺陷等疾病密切相關(guān)。
2.孕婦信息：結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等個人信息，通過特定的算法計(jì)算胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)。
3.篩查疾?。褐饕康氖呛Y查胎兒是否患有唐氏綜合征（21三體綜合征）、18三體綜合征以及神經(jīng)管缺陷（如無腦兒、脊柱裂等）等嚴(yán)重遺傳性疾病。
唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查方法，其結(jié)果只是提示風(fēng)險(xiǎn)值，而非確診。若篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)或臨界風(fēng)險(xiǎn)，通常需要進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺等，以明確診斷。
-
問唐氏篩查是什么
答唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，是一種通過化驗(yàn)孕婦血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等生化指標(biāo)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷危險(xiǎn)系數(shù)的檢查方法。 唐氏綜合征即21-三體綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病，患兒以發(fā)育遲緩、智力低下為主要特征，伴有多器官發(fā)育障礙或畸形。因此，唐氏篩查對于孕婦和胎兒的健康具有重要意義。
-
問唐氏篩查是怎么查的
答唐氏篩查是一種產(chǎn)前檢查方法，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。其檢查過程如下： 唐氏篩查通常在孕中期（懷孕15-20周）進(jìn)行，孕婦需要空腹到醫(yī)院，通過抽取靜脈血樣本，檢測血清中的甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（uE3）和人絨毛膜促性腺激素（hCG）等生化指標(biāo)。同時，醫(yī)生會結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等個人信息，利用專業(yè)軟件計(jì)算胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)。檢查結(jié)果通常分為高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)，高風(fēng)險(xiǎn)意味著胎兒患病可能性較高，需要進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷如羊水穿刺等以確診。 整個檢查過程簡單快捷，對孕婦和胎兒均無傷害，是預(yù)防唐氏綜合征患兒出生的重要措施。孕婦應(yīng)按時進(jìn)行唐氏篩查，并根據(jù)醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)檢查和治療。
-
問唐氏篩查最佳時期
答
唐氏篩查是孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目，主要用于評估胎兒是否有唐氏綜合癥即21三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查的最佳時期主要分為兩個階段：
1.孕早期篩查，在孕期第11周到14周進(jìn)行，此階段結(jié)合血液檢測與超聲波檢查NT檢查，能更早地對胎兒唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估。這一時期篩查準(zhǔn)確率較高，約達(dá)90%左右。
2.孕中期篩查，若錯過孕早期篩查，可在懷孕16至18周進(jìn)行孕中期篩查。此階段主要通過抽取孕婦外周血，檢測血清中的相關(guān)指標(biāo)，并綜合孕婦的年齡、體重和孕周等因素來評估胎兒風(fēng)險(xiǎn)。此時篩查雖準(zhǔn)確率稍低，為60至70%，但操作簡便。
兩種篩查方法各有優(yōu)勢，早期唐篩準(zhǔn)確率高，中期唐篩操作方便。孕婦應(yīng)根據(jù)自身情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的唐氏篩查時間，為胎兒的健康保駕護(hù)航。
